Uma criança, chamada Victor Salvatore, foi acometido por ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL TIPO 2. Essa é uma doença degenerativa, grave e fatal. O tratamento dela é realizado com o medicamento ZOLGENSMA e custa aproximadamente 2,1 milhões de dólares, em torno de 12 milhões de reais.
Por essa razão, a família de Victor conta com a solidariedade de quem vier conhecer essa história. Vale ressaltar que ele é um garotinho de apenas 1 ano e 7 meses e que é necessário a arrecadação desse valor num curto espaço de tempo, pois a enfermidade evolui e o tratamento só pode ser realizado antes dos 2 anos de idade.
Dia 10/02/2021 será o aniversário dele, então ele precisa começar o tratamento antes dessa data, por isso, a família acredita que será possível e pede ajuda para que esse milagre aconteça.
Lembrando que a atrofia muscular espinhal tipo de 2 (SMA2) é uma forma crônica infantil, caracterizada pela fraqueza muscular e hipotonia. Isso é resultado da degeneração e perda dos neurônios motores inferiores da medula espinhal e do núcleo do tronco cerebral. Ela afeta exatamente os órgãos responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover.
Veja o vídeo e ajude para que esse sorriso siga alegrando a todos os familiares e amigos de Victor:
https://www.facebook.com/acaraje.docabral/videos/121391506364604/
Dessa forma, os familiares pedem orações, contribuições de qualquer valor e divulgações.
Para acessar à doação através da Vakinha Virtual, basta entrar no link: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/cure-o-victor-salvatore (Cure o Victor Salvatore).
Mais informações:
https://www.instagram.com/cureovictorsalvatore/ (@cureovictorsalvatore)
Victor Salvatore Oliveira Sousa
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(Cure o Victor Salvatore)
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